INSULINA MONOCOMPONENTE NOVO Ý - Tiếng Ý - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

insulina monocomponente novo

novo nordisk a/s - insuline e analoghi, ad azione intermedia - insuline e analoghi, ad azione intermedia

Atlantis Pro Ý - Tiếng Ý - Ministero della Salute

atlantis pro

bayer ag - mefenpyr etere; mesosulfuron-metile; iodosulfuron metil sodio; - dispersione oleosa - 3.0 g; 1.0 g; 0.2 g i valori indicati sono per 100 g di prodotto. - mesosulfuron-metile; 1%; (10; g/l); iodosulfuron-metil-sodium; 0,2%; (2; g/l); mefenpir-detile; (antidoto; agronomico); 3%; (30; g/l) - diserbante

Serenade Aso Ý - Tiếng Ý - Ministero della Salute

serenade aso

bayer ag - bacillus subtilis str. qst 713; - sospensione concentrata - 1.34 g i valori indicati sono per 100 g di prodotto. - bacillus; subtilis; (ceppo; qst; 713); 1,34%; (13,96; g/l) - fungicida

Adasuve Liên Minh Châu Âu - Tiếng Ý - EMA (European Medicines Agency)

adasuve

ferrer internacional s.a. - loxapine - schizophrenia; bipolar disorder - sistema nervoso - adasuve è indicato per il controllo rapido dell'agitazione lieve-moderata nei pazienti adulti con schizofrenia o disturbo bipolare. i pazienti devono ricevere un trattamento regolare immediatamente dopo il controllo dei sintomi di agitazione acuta.

Alimta Liên Minh Châu Âu - Tiếng Ý - EMA (European Medicines Agency)

alimta

eli lilly nederland b.v. - pemetrexed - mesothelioma; carcinoma, non-small-cell lung - agenti antineoplastici - pleurico maligno mesotheliomaalimta in combinazione con cisplatino è indicato per il trattamento di chemioterapia per i pazienti naïve con mesotelioma pleurico maligno non resecabile. non a piccole cellule del polmone, canceralimta in combinazione con cisplatino è indicato per il trattamento di prima linea di pazienti con carcinoma localmente avanzato o metastatico non a piccole cellule del cancro del polmone diversa prevalentemente istologia a cellule squamose. alimta è indicato come monoterapia per il trattamento di mantenimento del carcinoma localmente avanzato o metastatico non a piccole cellule del cancro del polmone diversa prevalentemente istologia a cellule squamose in pazienti la cui malattia non ha progredito immediatamente dopo chemioterapia a base di platino. alimta è indicato come monoterapia per il trattamento di seconda linea di pazienti con carcinoma localmente avanzato o metastatico non a piccole cellule del cancro del polmone diversa prevalentemente istologia a cellule squamose.

Aptivus Liên Minh Châu Âu - Tiếng Ý - EMA (European Medicines Agency)

aptivus

boehringer ingelheim international gmbh - tipranavir - infezioni da hiv - antivirali per uso sistemico - aptivus, in associazione a ritonavir a basso dosaggio, è indicato per il trattamento antiretrovirale di combinazione dell'infezione da hiv-1 in adulti e adolescenti di età pari o superiore a 12 anni con virus resistenti a più inibitori della proteasi. aptivus deve essere utilizzato solo come parte di un regime antiretrovirale di associazione in pazienti senza altre opzioni terapeutiche. questa indicazione si basa sui risultati di due di fase iii studi, eseguiti in molto pretrattati pazienti adulti (il numero medio di 12 prima antiretrovirali), con virus resistente agli inibitori di proteasi e di una fase ii studio ha valutato la farmacocinetica, la sicurezza e l'efficacia di aptivus, in prevalenza esperienza di trattamento i pazienti adolescenti di età compresa tra 12 a 18 anni. nel decidere di iniziare il trattamento con aptivus, somministrato in associazione a ritonavir a basso dosaggio, attenta considerazione deve essere data la storia di trattamento per il singolo paziente e il tipo di mutazioni associate con diversi agenti. test genotipici e fenotipici (quando disponibili) e la storia di trattamento devono guidare l'uso di aptivus. l'inizio del trattamento deve prendere in considerazione le combinazioni di mutazioni che possono influire negativamente sulla risposta virologica di aptivus, somministrato in associazione a ritonavir a basso dosaggio.

Exubera Liên Minh Châu Âu - Tiếng Ý - EMA (European Medicines Agency)

exubera

pfizer limited - insulin human - diabete mellito - farmaci usati nel diabete - exubera è indicato per il trattamento di pazienti adulti con diabete mellito di tipo 2 notadequately controllato con agenti antidiabetici orali e che necessitano di terapia insulinica. exubera è anche indicato per il trattamento di pazienti adulti con diabete mellito di tipo 1, inaddition a lungo o intermedio agire sottocutanea di insulina, per i quali i potenziali benefici ofadding l'insulina per via inalatoria superano i potenziali problemi di sicurezza (vedere la sezione 4.

Activyl Liên Minh Châu Âu - Tiếng Ý - EMA (European Medicines Agency)

activyl

intervet international bv - indoxacarb - ectoparassiticidi per uso topico, incl. insetticidi, indoxacarb - dogs; cats - trattamento e prevenzione delle infestazioni da pulci. per cani e gatti: trattamento e prevenzione delle infestazioni da pulci. il medicinale veterinario può essere utilizzato come parte di una strategia di trattamento per la dermatite da allergia alle pulci. lo sviluppo di pulci nelle immediate vicinanze dell'animale viene ucciso in seguito al contatto con animali domestici trattati con activyl.

Nobilis OR Inac Liên Minh Châu Âu - Tiếng Ý - EMA (European Medicines Agency)

nobilis or inac

intervet international bv - sospensione cellulare inattivata di ornithobacterium rhinotracheale sierotipo a, ceppo b3263 / 91 - immunologici per aves - pollo - per l'immunizzazione passiva di polli da carne indotta mediante immunizzazione attiva di allevatori di polli da carne femminili per ridurre l'infezione con ornithobacterium rhinotracheale sierotipo a quando questo agente è coinvolto. in condizioni di campo l'immunità passiva viene trasferita durante la deposizione per 43 settimane dopo l'ultima vaccinazione degli allevatori di polli da carne, con conseguente durata dell'immunità passiva nei polli da carne di almeno 14 giorni dopo la schiusa.

Palladia Liên Minh Châu Âu - Tiếng Ý - EMA (European Medicines Agency)

palladia

zoetis belgium sa - toceranib - agenti antineoplastici - cani - trattamento di tumori mastocitari cutanei recidivanti di tipo patnaik di grado ii (intermedio) o iii (high-grade) non resecabili nei cani.